河南群康临床试验招募亚虹医药最临床试验招募新二期完成首例患者入组2022年12月13日

　　(医药健闻2022年12月12日讯)专注于泌尿生殖肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药宣布，其口服药APL-1202联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）河南临床试验，于近日完成II期河南临床试验首例患者入组。

　　该研究是一项开放式、多中心的国际I/II期临床研究，研究主要目标包括：评估联合用药治疗MIBC患者的安全性、作为MIBC新辅助治疗的Ⅱ期临床研究推荐剂量以及疗效等。此项河南临床试验申请于2021年6月获美国食品药品管理局（FDA）批准，于10月获中国药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，于同年12月完成临床I期首例患者入组，并在2022年11月完成I期剂量递增试验进入到II期临床研究。

　　APL-1202是一款口服的可逆性MetAP2抑制剂，具有抗血管生成、抗肿瘤活性及调节肿瘤免疫微环境的作用。目前正在中国开展一线单药和二线联用化疗灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的注册河南临床试验。百泽安®（替雷利珠单抗注射液）是百济神州研发的一款人源化 lgG4 抗程序性死亡受体 1（PD-1）单克隆抗体，设计目的是为更大限度地减少与巨噬细胞中的 Fcγ 受体结合临床患者临床患者。药品监督管理局（NMPA）已在九项适应症中批准百泽安®，并于近期接受了百泽安®联合化疗用于不可切除的局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的补充生物制剂许可申请群康河南临床试验招募亚虹医药最河南临床试验招募新二期河南临床试验完成首例患者入组2022年12月13日。

　　百泽安®是由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的款试验性药物，目前正在针对实体瘤和血液系统恶性肿瘤进行单药及联合治疗效果评估。全球百泽安®临床研发项目涵盖了迄今为止在30个和地区招募的11,000多名受试者。

　　临床实验